折叠口罩机厂家，虽然中国国内目前的疫情是相对控制住，但是国外的目前还是相当严重，因此还是需要大批量的防疫物资出口，很多朋友可能想做这方面的生意。但是海关严查防疫物资出口，严厉打击违法、违规出口行为，查验率非常的高。

　　所以，现在的防疫物资还能不能出口？那肯定是能的，只是在目前的情况下，若想快速出口，就一定要做到合法、合规。

　　口罩包装要求

　　包装规范、包装与实物相符

　　1、包装上一定有非医用的标识（中英文都是可以的），表明非医用可以让海关更直观判断，一定要是印刷的，纸贴的无效。

　　2、非医用的包装上不要出现FDA标志，非医用口罩需要在美国取得NIOSH检测注册，医用口罩需要取得FDA注册认证，做为非医用口罩申报的有FDA标识海关查一票扣一票。

　　3、CE标识是可以印上的，只要对应技术标准是非医用的就行了，CE的非医用技术标准是：EN-149 或者EN-143。

　　4、合格证上要有以下产品信息：产品名称、规格型号、生产批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、生产厂家等信息要齐全、一定是印刷的、纸贴的无效（可以是中文也可以是外文）。

　　国内外执行标准

　　国内执行标准与国外执行标准对应不上，也不行！

例如GB2626-2006民用KN95口罩，又对着美国的FDA医用标准，那就不行。

   口罩执行标准参考：

   国内执行标准分类：

   GB 19083-2010  医用拱形防护口罩

   GB 2626-2006  民用拱形防护口罩

   YY/T 0969-2013  一次性平面型医用口罩

   YY 0469-2011  医用外科平面型 口罩

   GB/T 32610-2016  日常民用防护平面型口罩

   包装出现医用（Medical、Surgical）字眼   为医用

   欧洲执行标准分类：

   EN-149  民用防护口罩   需要CE认证

   EN-14683  医用口罩   灭菌型--需要CE认证

   非灭菌型--不需要CE认证，只需企业自我声明

   美国执行标准分类：

   CFR 42-14-1995  民用口罩  需要NIOSH注册

   ASTM F2100:19  医用口罩  需要FDA注册

   香港全年正版图库成立于2006年，厂房面积约为6000平米，专业从事全自动化折叠口罩机、无纺布非标深加工机械的研发和制造、CNC加工中心，高精度车床、铣床、磨床等，秉持“质量优良、服务完善、技术创新、永续经营”的经营理念。拥有率先于国内的自动（半自动）化工程系统的设计与制造、高精度摸具、夹具的设计与制造以及超声波缝合技术，其中PU带头挂口罩制造机，自动化杯型口罩制造机，平面口罩自动化连线机技术均排名亚洲前列。研发团队占公司总人数的四分之一，可为不同的客户提供高能、快速的生产线自动化解决方案，根据客户的指定和要求来改良、设计和制造无纺布深加工设备，同时为客户新产品提供设计与制造新设备。